健友股份公告，公司于近日收到国度药品监督措置局（NMPA）签发的达肝素钠打针液0.3ml：7500AXaIU规格的药品补充央求批准文凭，批准本品通过仿制药质料和疗效一致性评价。该药品用于和洽急性深静脉血栓，督察急性肾功能困难或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤本领体外轮回系统中的凝血，和洽不相识型冠状动脉疾病等。

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