2023年,好意思国芝加哥大学解说何川因其在RNA表不雅遗传学规模的独创性孝敬,与日本东京大学的Hiroaki Suga和好意思国斯克利普斯征询所的Jeffery W. Kelly共同取得了沃尔夫化学奖。何川成为第九位取得沃尔夫奖的华东说念主科学家。
何川暗意,他过问遗传学规模是“老师有方”,并在38岁时建议了“RNA表不雅遗传学”。这是生命科学前沿规模中为数未几的由华东说念主科学家发现并引颈的征询地点。现在,何川团队基于RNA表不雅遗传学征询,初次从分子层面解释了为什么好多癌症和其他疾病触及TET2关连突变,并建议了一组新的诊治靶点。
2024年10月2日,何川团队与得克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心徐明江团队谐和,在Nature期刊上发表了重磅征询论文,揭示了TET2关连突变在癌症中的作用机制。东说念主体细胞内的遗传信息传递罢职弗朗西斯·克里克建议的中心步调:DNA→RNA→卵白质。然而,逆转录酶的发现标明遗传信息也不错从RNA逆向流动至DNA。细胞核内复杂的包装历程一朝出错,可能导致癌症等疾病的发生。
面前临床上短少针对大大宗癌症的特异性诊治门径,许多化疗药物的作用通路也不了了。何川团队的最新征询在分子层面找到了一类白血病的“闸门”,明确了药物靶点,有望调动血液病肿瘤和其他关连疾病的诊治方式。
何川的征询涵盖了化学生物学、核酸化学、表不雅遗传学和RNA生物学等多个规模。他在1994年毕业于中国科学技艺大学化学专科,随后在好意思国麻省理工学院和哈佛大学从事征询。他合计独处想考智力比忽闪某一规模的专科学问更为进攻。2011年,何川团队发现RNA修饰可能甩掉基因抒发,开启了对基因抒发的新明白。
何川团队将贯注力转向了TET2基因,该基因在不同类型的白血病中时常突变。通过一系列现实,他们发现TET2通过影响car RNA上的m5C修饰来调控染色质的开放性和基因抒发。当TET2突变时,这条通路被灵通,导致癌症的发生。此外,他们还构建了TET2敲除模子,考证了MBD6敲顽劣够禁绝TET2突变细胞的助长。
这一发现为癌症征询东说念主员提供了全新的药物靶点。何川正与芝加哥大学的波尔斯基创业与革命中心谐和,建造一家初创公司来设备这种药物。昔日,何川团队筹划推动三个方面的职责:协助工业界研发药物,深切意会染色质调控机制,以及征询TET2在实体肿瘤中的作用。
何川建议年青东说念主作念科研要专注且保执想想开放,骁勇尝试新理念和技艺,学科之间的交叉点往往充满机遇。